Desfibriladores implantáveis e próteses valvulares cardíacas: últimos dias para envio de informações.
Empresas com produtos registrados têm até o dia 30 de maio para enviar informações dos atributos técnicos à Agência.
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Publicação traz um panorama de inspeções realizadas e a avaliação do cumprimento de Boas Práticas de Fabricação (BPFs) de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs).
Agência disponibiliza três consultas dirigidas sobre dispositivos eletrônicos para fumar (DEFs). Participe!
Disponível agora a DOU!
Agência cria plataforma para consulta de novos ingredientes e alimentos aprovados. Confira!
Dispõe sobre a apreciação e deliberação de recursos administrativos, em última instância,...
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada nº 275, de 9 de abril de 2019, a Resolução da Diretoria...
O que diz a RDC 850/24?
1. O que é Análise Otimizada na ANVISA para Processos de Registro de Dispositivos Médicos?
O que diz a RDC 830/23?