Dúvidas apresentadas em seminário virtual irão compor FAQ

Documento de Perguntas e Respostas sobre a RDC 430/2020 está em fase de elaboração. Quando for finalizado, será disponibilizado pela Agência. Entenda!

A Anvisa esclarece que, na última segunda-feira (19/4), foi realizado um seminário virtual sobre a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos.

A proposta do evento foi apresentar esclarecimentos sobre a norma e ao mesmo tempo coletar dúvidas para a atualização do documento de Perguntas e Respostas (também conhecido como FAQ, do inglês Frequently Asked Questions, ou seja, Perguntas Mais Frequentes) que está em fase de atualização pela Gerência Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS), vinculada à Quarta Diretoria.    

Participaram do evento profissionais de vigilância sanitária, bem como de outras áreas ligadas ao tema, como indústria farmacêutica, associações, prestadores de serviço, estudantes de farmácia, farmacêuticos etc. O encontro virtual foi aberto e contou com aproximadamente 2 mil pessoas.     

Na oportunidade, os participantes puderam expor situações do cotidiano, compartilhar dúvidas e experiências. Cerca de 300 questionamentos foram coletados e serão compilados na elaboração do documento final de Perguntas e Respostas.      

Esse documento está em fase de preparação e será disponibilizado assim que estiver finalizado.  Clique aqui e confira os canais de atendimento oficiais da Agência.     

Por fim, é importante destacar que a publicação do novo regulamento técnico em 2020 foi uma importante iniciativa da Anvisa, para que a norma anterior, a Portaria 802, datada de 1998, pudesse ser substituída.       

Fonte: Portal Anvisa