Para enfrentar a pandemia de Covid-19, agências reguladoras de saúde de todo o mundo adotaram abordagens regulatórias inovadoras a fim de acelerar o desenvolvimento, a avaliação e a aprovação de produtos médicos, como medicamentos e vacinas. As experiências, os desafios e as lições desse período compõem um rico material a ser usado em situações não emergenciais, de modo a tornar o sistema regulatório ainda mais eficiente no futuro.  

A Federação Internacional de Fabricantes e Associações Farmacêuticas (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations – IFPMA), por meio de entrevistas com membros das agências reguladoras do Brasil, de Gana e do Japão, coletou diferentes pontos de vista sobre o tema. O membro brasileiro e servidor da Anvisa Varley Dias Sousa, um dos autores do artigo, destacou a transparência, a rapidez e a robustez técnica dos processos de tomada de decisão institucional, como também o combate às informações falsas, como pontos fundamentais para o enfrentamento da pandemia.  

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Fonte: Portal ANVISA