Já está disponível para contribuições a consulta dirigida sobre boas práticas farmacopeicas. A Agência quer conhecer melhor os possíveis impactos da implementação das boas práticas na rotina de trabalho dos envolvidos, uma vez que esse é um dos temas da Agenda Regulatória 2024-2025 da Anvisa.

As boas práticas são um conjunto de princípios que fornecem orientação para autoridades farmacopeicas nacionais e regionais, o que facilita a concepção, o desenvolvimento e a manutenção adequados de padrões.

Quem pode participar da consulta?

A consulta dirigida tem como público-alvo:

• Servidores de órgãos que atuam em áreas com interface com ações de vigilância sanitária.
• Representantes do setor produtivo.
• Representantes de instituições de ensino e pesquisa.

Como participar?

As contribuições podem ser enviadas até o próximo dia 15 de agosto, por meio deste formulário.

As informações recebidas durante a consulta dirigida irão auxiliar a Anvisa na escolha da melhor alternativa regulatória e na elaboração da Análise de Impacto Regulatório (AIR).

Participem!

Fonte: Portal Anvisa