Av. Vereador José Diniz 2270, CEP: 04604-003- Brooklin - São Paulo - SP - Brasil. Tel. +55 (11) 5090-5080/ (11) 9 8437-9824

  • Banner Aguia

Licencias de Salud

Somos una empresa especializada en la prestación de servicios de la zona de regulación, con miles de procesos aprobados

Registro

Latini Group tiene una amplia experiencia en el área de registro de productos, con un equipo multidisciplinario

Consultoría

Ver a nuestro equipo y ver cómo podemos ayudar a su empresa en la mejor comprensión de los conceptos técnicos

Due Diligence

Los procesos de debida diligencia son de importancia fundamental para guiar la toma de decisiones

INMETRO

El equipo Latini Group tiene el conocimiento técnico y la experiencia para el rápido desarrollo de la junta

Sustâncias Controladas

El apoyo técnico ofrecido por el personal de Latini Group, al pasar de la idoneidad física y funcional a concesión de licencias

Regularización de la Propiedad

Estamos presentes en los órganos principales, tales como ayuntamientos, departamentos de bomberos, ambientales y oficinas de registro

Comercio Exterior

Latini Group tiene todas las licencias, certificados e AFE’s, para asegurar la calidad en los procesos de comercio Exterior

Legislación

  • VISALEGIS (es-ES)

    Redirección al Sistema de Legislación de Vigilancia de la Salud de Brasil....

A Anvisa participa, nesta semana, das reuniões do Mecanismo de Estados Membros sobre Dispositivos Médicos Abaixo do Padrão e Falsificados (Member State Mechanism on Substandard and Falsified Medical Products – MSMSF) da Organização Mundial da Saúde (OMS). Os encontros acontecem entre os dias 19 e 22 de novembro, na sede da OMS, em Genebra, Suíça. 

Desde a sua criação, em 2012, a Anvisa vem representando o Brasil no MSMSF. O plano de trabalho bianual (2024-2025) atualmente conta com dez atividades priorizadas, sendo uma delas liderada por uma servidora da Agência, que também atua como vice-presidente regional para as Américas no comitê diretivo do Mecanismo de Estados Membros.

A 13a reunião plenária do MSMSF foi precedida da reunião do comitê diretivo, realizada na última terça-feira (19/11), e teve cinco sessões técnicas informais sobre diversos temas, como tecnologias de triagem e detecção de produtos e sites irregulares, estratégias de comunicação e conscientização sobre riscos, e produtos em mercados informais.  

 

Fonte: Portal ANVISA

Etiquetas: anvisa, oms, dispositivos medicos, reuniões , falsificados

Youtube - Latini Group

Newsletter