Como a farmacovigilância pode contribuir para a segurança do paciente, garantindo uma medicação sem danos? Esse foi o tema central do I Simpósio Internacional de Farmacovigilância, realizado na sede da Anvisa, em Brasília, nesta quarta-feira (14/9). O encontro reuniu representantes da Agência, da indústria farmacêutica, de universidades e uma equipe do Uppsala Monitoring Centre (UMC), o Centro Colaborador da Organização Mundial da Saúde (OMS) para a Monitorização da Segurança de Medicamentos no mundo.
A equipe técnica do UMC está em missão no Brasil para avançar em temas de colaboração com a Anvisa. Em sua apresentação, Salvador Alvarado, representante do Uppsala, enalteceu a parceria com a Anvisa e os resultados nos últimos anos, quando apresentou gráficos comparativos sobre o aumento da quantidade e qualidade de notificações enviadas ao Programa Internacional de Monitorização de Medicamentos da Organização Mundial da Saúde.

Alvarado destacou que , atualmente, as notificações encaminhadas pela Anvisa estão no nível das demais autoridades sanitárias quanto à qualidade da informação e tem mantido contínuo aumento da quantidade de notificações encaminhadas.
A gerente de farmacovigilância da Anvisa, Helaine Capucho, falou sobre as perspectivas para a farmacovigilância no Brasil e destacou o aumento na participação dos cidadãos nas notificações nos últimos anos. Enquanto em 2020 as notificações desse público foram de apenas 4,77% do total de notificações, em 2021 esse número passou para 36,71%. Os dados são referentes às notificações de medicamentos, recebidas pelo sistema Vigimed.
O I Simpósio Internacional de Farmacovigilância faz parte das comemorações pelo Dia Mundial de Segurança do Paciente, celebrado em 17 de setembro, e que em 2022 terá como tema a “Medicação Segura”. A programação continua nesta quinta-feira (15/9), com uma reunião aberta entre empresas de medicamentos e a equipe do UMC.
Veja abaixo as apresentações do simpósio.