Empresas devem usar novo formulário para petições da RDC 392
A mudança é necessária devido à indisponibilidade do FormSUS. Novo formulário está disponível no sistema Solicita.
A mudança é necessária devido à indisponibilidade do FormSUS. Novo formulário está disponível no sistema Solicita.
Agência publica segunda versão do Guia sobre Requisitos de Qualidade para o Registro de Produtos Tópicos e Transdérmicos.
Quantidade de notificações de eventos adversos a medicamentos e vacinas dobrou desde a implantação do novo sistema.
Com a implantação do sistema eletrônico VigiMed, em 10 de dezembro de 2018, e medidas de incentivo à notificação, a Anvisa viu dobrar a quantidade de notificações de eventos adversos a medicamentos e vacinas. Esse resultado é uma conquista importante porque contribui para a segurança desses produtos e, consequentemente, para a saúde da população.
Saiba mais a respeito das resoluções recem atualizadas condizentes a produção de alimentos e ingredientes na função de solventes, Farmacopeia Brasileira e alteração da rdc 258
Medida é necessária para garantir a adoção completa da ferramenta de cumprimento de exigência por meio do sistema Solicita
A Anvisa informa que a antiga ferramenta de cumprimento de exigência disponibilizada no sistema de Peticionamento Eletrônico será inativada na próxima quarta-feira (17/2). Tal medida é necessária para garantir a adoção completa da ferramenta de cumprimento de exigência por meio do sistema Solicita, que foi implantada em julho de 2020.
As orientações para o cumprimento de exigência no Solicita estão disponíveis no manual do sistema: http://antigo.anvisa.gov.br/sistema-de-peticionamento.
Fonte: Portal Anvisa
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