Empresas devem usar novo formulário para petições da RDC 392
A mudança é necessária devido à indisponibilidade do FormSUS. Novo formulário está disponível no sistema Solicita.
A mudança é necessária devido à indisponibilidade do FormSUS. Novo formulário está disponível no sistema Solicita.
Agência publica segunda versão do Guia sobre Requisitos de Qualidade para o Registro de Produtos Tópicos e Transdérmicos.
Quantidade de notificações de eventos adversos a medicamentos e vacinas dobrou desde a implantação do novo sistema.
Com a implantação do sistema eletrônico VigiMed, em 10 de dezembro de 2018, e medidas de incentivo à notificação, a Anvisa viu dobrar a quantidade de notificações de eventos adversos a medicamentos e vacinas. Esse resultado é uma conquista importante porque contribui para a segurança desses produtos e, consequentemente, para a saúde da população.
Saiba mais a respeito das resoluções recem atualizadas condizentes a produção de alimentos e ingredientes na função de solventes, Farmacopeia Brasileira e alteração da rdc 258
Medida é necessária para garantir a adoção completa da ferramenta de cumprimento de exigência por meio do sistema Solicita
A Anvisa informa que a antiga ferramenta de cumprimento de exigência disponibilizada no sistema de Peticionamento Eletrônico será inativada na próxima quarta-feira (17/2). Tal medida é necessária para garantir a adoção completa da ferramenta de cumprimento de exigência por meio do sistema Solicita, que foi implantada em julho de 2020.
As orientações para o cumprimento de exigência no Solicita estão disponíveis no manual do sistema: http://antigo.anvisa.gov.br/sistema-de-peticionamento.
Fonte: Portal Anvisa
Publica atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Acesse AQUI o conteúdo integral...
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo S25 - STREPTOMYCES GRISEOVIRIDIS na...
Dispõe sobre a atualização da composição das vacinas Covid-19 a serem utilizadas no Brasil. Acesse ...
Qual RDC regula o novo processo para importação?
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...