Anvisa publica painel com fila de análise dos processos de importação
Saiba como utilizar o painel.
Anvisa disponibiliza em seu portal módulo de Pesquisa Pública
Estão acessíveis documentos referentes a licitações e execuções de contratos com data de abertura do processo a partir de 1º de janeiro de 2023.
Publicada Agenda de ARR 2023-2026 da Anvisa
Documento divulga a relação de instrumentos regulatórios que serão objeto de Avaliação de Resultado Regulatório (ARR) no período
Anvisa autoriza aplicação do prazo de validade do medicamento Paxlovid para os lotes já entregues ao Ministério da Saúde
A ampliação do prazo de validade para 18 meses foi aprovada em 21/11/2021.
Participe da Consulta Dirigida sobre o Parecer Público de Avaliação de Medicamentos (PPAM)
Anvisa quer aprimorar o documento que torna pública a avaliação de medicamentos
Anvisa publica novas ações para tirar do mercado pomadas com problemas
Todas as pomadas para modelar, trançar ou fixar cabelos permanecem interditadas e com a comercialização proibida.
Confira a documentação para regularizar dispositivos médicos
A Anvisa divulgou a documentação exigida pela RDC 751/2022, que entrará em vigor em 1º de março.
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