Empresas devem informar Anvisa sobre produção e estoque de oxigênio medicinal
A medida irá monitorar o mercado e minimizar o risco de desabastecimento do produto.
A medida irá monitorar o mercado e minimizar o risco de desabastecimento do produto.
Novas diretrizes e procedimentos gerais para a melhoria da qualidade regulatória na Anvisa são aprovados pela Diretoria Colegiada da Anvisa e entram em vigor a partir do dia 1º de abril de 2021.
Diretoria Colegiada da Anvisa aprova novo marco regulatório que permitirá o monitoramento econômico de dispositivos médicos comercializados no Brasil.
Anexos referentes as publicações da DOU e PORTARIA.
Objetivo é evitar o elevado risco sanitário provocado na aquisição e no transporte das substâncias.
Diretores fazem reunião virtual a partir de 18h30 desta quarta-feira.
Na próxima segunda-feira (15/3), a partir das 15h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre a melhoria da qualidade regulatória. Participe!