Anvisa participa da 49ª reunião do ICH

Encontro discute desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos.

Esses equipamentos são proibidos devido aos riscos significativos à saúde.

Saiba como notificar eventos adversos de medicamentos manipulados

Suspeitas de problemas causados por medicamentos podem ser notificadas pelos cidadãos e profissionais de saúde, por meio do sistema Vigimed.

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Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória

Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.

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Anvisa promove aula magistral com o tema “STF: Como as decisões são feitas?”

Atividade ocorrerá no dia 4/11, às 14h. Participe!

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INSTRUÇÃO NORMATIVA-IN N° 332, DE 30 DE OUTUBRO DE 2024

Estabelece as advertências sanitárias e mensagens a serem utilizadas nas embalagens de produtos fumígenos derivados do tabaco, conforme previsto na Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 838, de 14 de dezembro de 2023, e revoga a Instrução Normativa nº 271, de 14 de dezembro de 2023.

Acesse AQUI o conteúdo integral da IN Nº 332/2024.

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CMED reforça uso do formulário para envio de denúncias relacionadas ao mercado de medicamentos

A partir de 1º/12, serão recebidas apenas as denúncias enviadas por meio da ferramenta.

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Anvisa participa da 49ª reunião do ICH

Anvisa interdita empresas fabricantes de câmaras de bronzeamento artificial na Grande São Paulo

Saiba como notificar eventos adversos de medicamentos manipulados

Inclusão de informações no SNGPC voltará a ser obrigatória

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