Publicada 2ª edição do boletim sobre monitoramento pós-mercado
Material reúne dados sobre o acompanhamento da notificação de eventos adversos e queixas técnicas relacionados a produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.
Material reúne dados sobre o acompanhamento da notificação de eventos adversos e queixas técnicas relacionados a produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.
Objetivo é ressignificar a dor que tirou a vida de mais de 700 mil brasileiros.
Medicamentos liberados dos critérios de estabelecimento ou ajuste de preço fábrica também estão sujeitos à apresentação do relatório de comercialização
O Ministério da Saúde e a Anvisa têm monitorado de perto a ocorrência de eventos adversos a partir da introdução da Qdenga.
Inclusão de monografias e revisão de métodos estão entre as propostas. Saiba mais.
Agência lança hoje o projeto “Com a Visa no Peito”, para fortalecer as atividades de inspeção nos serviços de mamografia no país.
O medicamento é indicado para tratamento de pacientes adultos com hemofilia A grave.