Podem participar interessados na avaliação regulatória de dispositivos médicos inovadores, voltados para serviços de saúde no Brasil.

Edição atualizada já está disponível no portal da Anvisa.

Empresas têm um prazo de 180 dias, a partir do início da vigência da norma, para adequar seus procedimentos à nova edição do formulário.

Resolução da Anvisa incluiu 16 novas DBCs e alterou a grafia de uma denominação.