Identificação Única de Dispositivos Médicos: próximas etapas de implementação
Todos os dispositivos de risco IV fabricados a partir de 10 de julho de 2025 deverão apresentar o código de identificação.
Todos os dispositivos de risco IV fabricados a partir de 10 de julho de 2025 deverão apresentar o código de identificação.
As indicações de uso aprovadas não contemplam sua utilização indiscriminada para fins estéticos. Saiba mais.
Proposta revisa os limites máximos, funções e condições de uso desses ingredientes. Saiba mais.
Encontro teve como objetivo discutir estratégias para o fortalecimento das capacidades regulatórias na região das Américas.
Produtos apresentaram resultados insatisfatórios e não devem ser consumidos. Saiba mais.
Encontro debateu a revisão das regras de precificação de medicamentos.
Objetivo foi verificar as condições sanitárias das empresas e a regularidade dos produtos, para identificar situações de risco à saúde dos usuários.