Pedido de registro para vacina da Janssen segue em análise pela Anvisa
Conclusão da avaliação de registro depende do cumprimento de exigências pela empresa.
Conclusão da avaliação de registro depende do cumprimento de exigências pela empresa.
Medida atende ao Decreto 10.139/2019, que dispõe sobre a revisão e a consolidação dos atos normativos inferiores a decreto.
Agência esclarece que autotestes só poderão ser comercializados no país após o registro.
Material divulgado pela Anvisa traz perguntas e respostas sobre as regras da RDC 597/2022.
Medida foi publicada no Diário Oficial da União da última quarta-feira (9/2).