NOTA TÉCNICA Nº 24/2022/SEI/GGTPS/DIRE3/ANVISA
Dispõe sobre os procedimentos adotados para avaliação das petições de registro, revalidação de registro e alteração/inclusão de fabricantes relacionados à Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de dispositivos médicos em acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada nº15, de 28 de março de 2014.
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