Publicada Agenda de ARR 2023-2026 da Anvisa
Documento divulga a relação de instrumentos regulatórios que serão objeto de Avaliação de Resultado Regulatório (ARR) no período
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Anvisa autoriza aplicação do prazo de validade do medicamento Paxlovid para os lotes já entregues ao Ministério da Saúde
A ampliação do prazo de validade para 18 meses foi aprovada em 21/11/2021.
Participe da Consulta Dirigida sobre o Parecer Público de Avaliação de Medicamentos (PPAM)
Anvisa quer aprimorar o documento que torna pública a avaliação de medicamentos
Anvisa publica novas ações para tirar do mercado pomadas com problemas
Todas as pomadas para modelar, trançar ou fixar cabelos permanecem interditadas e com a comercialização proibida.
Confira a documentação para regularizar dispositivos médicos
A Anvisa divulgou a documentação exigida pela RDC 751/2022, que entrará em vigor em 1º de março.
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