Anvisa adota estratégia baseada em inteligência artificial para otimizar análise de medicamentos
Ferramenta irá auxiliar na análise de qualificação de impurezas nos processos de registro e pós-registro de medicamentos.
Ferramenta irá auxiliar na análise de qualificação de impurezas nos processos de registro e pós-registro de medicamentos.
Encontro discute desenvolvimento e registro de produtos farmacêuticos.
Esses equipamentos são proibidos devido aos riscos significativos à saúde.
Suspeitas de problemas causados por medicamentos podem ser notificadas pelos cidadãos e profissionais de saúde, por meio do sistema Vigimed.
Atenção, profissionais de farmácias e drogarias! Vocês têm até 31 de dezembro para testar a ferramenta.
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo W01 - WILLAERTIA MAGNA na Relação de...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
Qual RDC regula o novo processo para importação?