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Anvisa aprova registro de produto inovador para doença rara
Medicamento é indicado para tratamento de crianças com AADC, condição rara debilitante e potencialmente fatal.
Estão abertas as inscrições para o evento “Conexão Emocional em Ouvidoria”
Atividade será realizada no dia 15 de outubro, às 15h. Corra que as inscrições são limitadas!
Confira a nova edição das perguntas e respostas sobre pós-registro de medicamentos sintéticos
Alterações trazem orientações atualizadas e inclusão de novas dúvidas frequentes.
Anvisa e laboratórios públicos participam de reunião da Rede Global de Laboratórios da OMS
Laboratórios trocam experiências sobre controle de qualidade de produtos farmacêuticos.
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Legislação
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INSTRUÇÃO NORMATIVA ANVISA Nº 391, DE 14 DE AGOSTO DE 2025
Sex-08-2025
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo W01 - WILLAERTIA MAGNA na Relação de...
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VISALEGIS
Qua-10-2020
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
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Resolução RDC Nº 479, de 12 de março de 2021
Qui-03-2021
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
Artigos Saúde Business
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ANVISA publica Manual com orientação sobre o fluxo de peticionamento da Declaração Única de Importação (DUIMP)
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
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RDC 989, de 15 de agosto de 2025: Mudanças Regulatórias para Produtos Saneantes
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
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Atuação da ANVISA no contexto do novo processo de importação e da DUIMP
Qual RDC regula o novo processo para importação?