Segurança da vacina Qdenga
O Ministério da Saúde e a Anvisa têm monitorado de perto a ocorrência de eventos adversos a partir da introdução da Qdenga.
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Inclusão de monografias e revisão de métodos estão entre as propostas. Saiba mais.
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O medicamento é indicado para tratamento de pacientes adultos com hemofilia A grave.
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Medida contempla pedidos em andamento e novos pedidos protocolados nos próximos 60 dias.