Anvisa suspende suplemento e canela em pó por resultados insatisfatórios
Medidas foram publicadas no Dário Oficial desta segunda-feira (23/6).
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Clínicas e profissionais da saúde devem adquirir somente produtos registrados e de fabricantes regularizados.
O encontro aconteceu nos dias 12 e 13 de junho, em Brasília (DF).
Edital de chamamento abre Consulta Pública Regional sobre o Guia E21 do ICH.
Práticas ilegais colocam em risco a segurança dos pacientes e dos procedimentos de reprodução humana assistida.
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