Autorizada ampliação do prazo de validade das vacinas bivalentes da Pfizer contra Covid-19
Lotes adquiridos pelo Ministério da Saúde antes desta autorização poderão ser utilizados, sem prejuízos ao Programa Nacional de Imunizações.
Lotes adquiridos pelo Ministério da Saúde antes desta autorização poderão ser utilizados, sem prejuízos ao Programa Nacional de Imunizações.
Relatório é resultado do mecanismo de participação social E-Participa, que esteve aberto a contribuições públicas no período de 17/10 a 17/11/2022.
Empresas da indústria farmacêutica têm 90 dias para fornecer dados de registro e situação regulatória de produtos similares sem medicamento de referência.
Os projetos de cooperação técnica com os países da África e da América Latina fortalecem a atuação internacional da Anvisa e o papel de referência da Agência no apoio ao desenvolvimento de capacidades regulatórias em outros países.
Saiba como diferenciar o produto original do falsificado.
Anvisa esclarece dúvidas sobre como verificar se esses produtos estão regularizados na Agência.
Atividade avaliou capacidades básicas de vigilância e resposta em saúde pública.