Importação excepcional de imunoglobulina humana poderá ser realizada até 31/7.
As regras específicas para a importação excepcional e temporária de imunoglobulina humana sem registro no Brasil permanecerão vigentes até o dia 31 de julho de 2022.
Anvisa participa de workshop sobre desenvolvimento clínico
Encontro abordou desenvolvimento clínico e registro de inovações em medicamentos. Entenda.
Publicado Manual de Aplicação de Assinatura de Laboratórios Analíticos.
Documento traz orientações aos laboratórios analíticos, públicos ou privados, sobre a aplicação visual de assinaturas. Entenda!
Anvisa abre prazo para consulta pública sobre o carbendazim.
Interessados têm 15 dias para enviar sugestões à proposta de proibição do ingrediente em agrotóxicos no Brasil.
Anvisa determina recolhimento de lotes de anti-hipertensivo.
A medida é preventiva e tratamentos não devem ser interrompidos.
Petições de IFA e Cadifa serão migradas para o Sistema Solicita Medida faz parte da transformação digital da Anvisa e objetiva padronização na Agência.
A Anvisa informa que as petições relacionadas ao registro de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) e à Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa) passarão a ser recebidas por meio do Sistema Solicita.
Publicado Perguntas e Respostas sobre preparações antissépticas ou sanitizantes oficinais.
Publicação traz esclarecimentos sobre o término do estado de Emergência em Saúde Pública de Interesse Nacional (ESPIN) e a revogação da RDC 641/2022.
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