Anvisa recebe 23 manifestações de interesse para projetos de Farmacovigilância.
As manifestações passarão por análise da área técnica. Entenda os próximos passos.
Nova norma sobre CBPF de dispositivos médicos entra em vigor
Nesta quarta-feira (1º/6) passa a valer a nova resolução que trata da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de dispositivos médicos. Entenda!
Carta de Adequação de DIFA: novidades na ferramenta de consulta
Atenção, detentores de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo! A Anvisa comunica evolução na ferramenta de consulta.
Anvisa regulamenta validade dos receituários de anorexígenos
Norma sanitária estabelece validade nacional de 30 dias para receituários de anorexígenos, a partir da data de emissão do documento.
Participe da Consulta Dirigida sobre importação de bens e produtos sob vigilância sanitária.
Interessados poderão enviar informações até o dia 9 de junho. A medida tem como objetivo identificar problemas no processo de importação.
Anvisa altera cronograma de migração de peticionamento de licenciamento de importação
Prazo de encerramento da etapa 3 foi alterado para 30 de junho. Veja ainda outras atualizações no cronograma.
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