Atualização de instruções de uso de dispositivos médicos: entenda
Anvisa alerta que a atualização somente deve ser carregada no repositório após deferimento e publicação da petição de alteração.
Anvisa determina apreensão e proibição de novas unidades falsificadas do medicamento Humira AC
Agência já publicou outras resoluções com o mesmo teor. Confira!
Disponíveis códigos de assunto para Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro
Códigos devem ser usados para o Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro (PGMP) de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Entenda!
Anvisa recebe dados adicionais relativos ao pedido de ampliação de uso da vacina Coronavac para crianças de 3 a 5 anos
A Anvisa irá iniciar a análise técnica e avaliará a necessidade de nova discussão com as sociedades médicas.
Anvisa recebe 23 manifestações de interesse para projetos de Farmacovigilância.
As manifestações passarão por análise da área técnica. Entenda os próximos passos.
Nova norma sobre CBPF de dispositivos médicos entra em vigor
Nesta quarta-feira (1º/6) passa a valer a nova resolução que trata da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de dispositivos médicos. Entenda!
Carta de Adequação de DIFA: novidades na ferramenta de consulta
Atenção, detentores de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo! A Anvisa comunica evolução na ferramenta de consulta.
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