Anvisa alerta sobre risco de erros de medicação
Profissionais de saúde devem estar atentos ao uso de medicamentos importados, com instruções em outras línguas.
Anvisa lança nova edição do Manual de Tecnovigilância
Nesta quinta-feira (29/4), às 16h, a Agência irá apresentar a edição revisada e ampliada do Manual de Tecnovigilância. Confira!
Evento sobre Guia ICH de Boas Práticas Clínicas: saiba mais
Uma webconferência será realizada nos dias 18 e 19 de maio para apresentar o andamento da revisão do guia.
Confira o painel do tempo de análise de processos de importação
Anvisa disponibiliza Business Intelligence de monitoramento do tempo de análise de processos de importação. Confira!
Publicado manual sobre submissão de modificações de ensaios clínicos
Agência disponibiliza nova edição do Manual para Submissão de Modificações, Emendas, Suspensões e Cancelamentos de ensaios clínicos. Confira!
Consulta sobre antissépticos de uso em humano: confira os resultados
Foram recebidas 25 contribuições, que vão subsidiar a proposta de harmonização do (re)enquadramento desses produtos na Agência.
Anvisa aprimora mecanismos de melhoria regulatória
Servidores contam agora com instrumentos obrigatórios de Monitoramento e Avaliação do Resultado Regulatório (M&ARR) incorporados à rotina da Agência.
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