Anvisa participa de workshop sobre desenvolvimento clínico
Encontro abordou desenvolvimento clínico e registro de inovações em medicamentos. Entenda.
Encontro abordou desenvolvimento clínico e registro de inovações em medicamentos. Entenda.
Documento traz orientações aos laboratórios analíticos, públicos ou privados, sobre a aplicação visual de assinaturas. Entenda!
Interessados têm 15 dias para enviar sugestões à proposta de proibição do ingrediente em agrotóxicos no Brasil.
A medida é preventiva e tratamentos não devem ser interrompidos.
A Anvisa informa que as petições relacionadas ao registro de Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) e à Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa) passarão a ser recebidas por meio do Sistema Solicita.