Edital de chamamento solicita dados sobre petições de revisão de bula padrão
Empresas da indústria farmacêutica têm 60 dias para manifestar interesse e enviar informações para a Anvisa.
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Mudança envolve o uso da Declaração Única de Importação. Saiba mais.
Governo autoriza nomeações de candidatos aprovados e não classificados dentro do quantitativo de vagas previsto no último concurso.
O e-CTD é um padrão internacional usado como referência nos principais fóruns internacionais.
Lotes de medicamentos sem registro também devem ser apreendidos. Saiba quais são.
Dispõe sobre a alteração de monografias de ingredientes ativos na Relação de Ingredientes Ativos...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
Qual RDC regula o novo processo para importação?