Anvisa aprova norma para aproveitamento de avaliações de autoridades estrangeiras equivalentes
Medida vale para medicamentos, vacinas, produtos biológicos e insumos farmacêuticos.
Medida vale para medicamentos, vacinas, produtos biológicos e insumos farmacêuticos.
A autorização tem como objetivo garantir que o material importado para o Brasil tenha qualidade e segurança.
Inovação, tecnologia em saúde e planejamento estratégico são palavras-chave para os próximos quatro anos.
Evento discutiu sustentabilidade, inovação e colaboração.
Adiamento da vigência do novo procedimento se deve à necessidade de conclusão das adaptações necessárias.
Estabelece, nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 741, de 10 de agosto de 2022,...
Altera e prorroga a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 567, de 29 de setembro de2021....
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 585, de 10 de dezembro de 2021, que aprova e...
O que diz a RDC 830/23? “Dispõe sobre a classificação de risco, os regimes de notificação e de...
A ANVISA E A CIBERSEGURANÇA DOS DISPOSITIVOS MÉDICOS Um fenômeno que ocorre em todo o mundo é a...
O que diz a consulta pública nº 1.200/23? Trata dos procedimentos otimizados para análise...