CMED promove diálogo sobre revisão das regras de precificação de medicamentos
Encontro será presencial, no dia 4 de julho. Qualquer interessado pode participar.
Encontro será presencial, no dia 4 de julho. Qualquer interessado pode participar.
Projeto de Análise Otimizada On-line reduziu a fila com mais de 56 petições concluídas.
Iniciativa já apresenta resultados: mais de 80 petições foram analisadas em maio.
Produtos de três marcas diferentes apresentam irregularidades e não devem ser consumidos.
O produto traz o mesmo nome de uma marca conhecida e regularizada no mercado, mas em embalagem diferente e sem informações sobre sua origem.
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo W01 - WILLAERTIA MAGNA na Relação de...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
Qual RDC regula o novo processo para importação?