Evento sobre Guia ICH de Boas Práticas Clínicas: saiba mais
Uma webconferência será realizada nos dias 18 e 19 de maio para apresentar o andamento da revisão do guia.
Uma webconferência será realizada nos dias 18 e 19 de maio para apresentar o andamento da revisão do guia.
Anvisa disponibiliza Business Intelligence de monitoramento do tempo de análise de processos de importação. Confira!
Agência disponibiliza nova edição do Manual para Submissão de Modificações, Emendas, Suspensões e Cancelamentos de ensaios clínicos. Confira!
Foram recebidas 25 contribuições, que vão subsidiar a proposta de harmonização do (re)enquadramento desses produtos na Agência.
Servidores contam agora com instrumentos obrigatórios de Monitoramento e Avaliação do Resultado Regulatório (M&ARR) incorporados à rotina da Agência.
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 123, de 24 de março de 2022 que aprova o Roteiro de Inspeção em Centros...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...
Com base na Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 657, de 24 de março de 2022, da Anvisa, a...
Introdução à Certificação de Conformidade