Publicada segunda versão do Guia de Probióticos
Documento orienta empresas sobre o peticionamento de avaliação de segurança e eficácia.
Documento orienta empresas sobre o peticionamento de avaliação de segurança e eficácia.
A ação foi possível com a entrada em vigor da Resolução 451/2020.
A Anvisa, juntamente com as autoridades reguladoras da Austrália, Canadá, Estados Unidos, Irlanda, Japão, Reino Unido e União Europeia, integra o Comitê Executivo do ICMRA.
Com a decisão de hoje, imunizante poderá ser incluído no consórcio Covax Facility .
Documento é voltado para fabricantes e importadores de dispositivos médicos
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 123, de 24 de março de 2022 que aprova o Roteiro de Inspeção em Centros...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...
Com base na Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 657, de 24 de março de 2022, da Anvisa, a...
Introdução à Certificação de Conformidade