Anvisa agiliza importação de produtos derivados de Cannabis
O cadastro de pacientes passa a ser aprovado de forma automática. A medida vale para pessoas físicas.
O cadastro de pacientes passa a ser aprovado de forma automática. A medida vale para pessoas físicas.
A Anvisa comunica que a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 483/2021, sobre requisitos para importação de dispositivos médicos novos e medicamentos identificados como prioritários para uso em serviços de saúde, não foi prorrogada, conforme informado na Reunião Ordinária Pública 22, de 10 de novembro de 2021.
Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 367,de 6 de abril de 2020, que dispõe sobre o controle de importação e exportação de substâncias, plantas e medicamentos sujeitos a controle especial, e dá outras providências.
Aprova a Errata nº 01 da Farmacopeia Brasileira, 6ªedição, de que trata a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 298, de 12 de agosto de 2019.
Na última quarta-feira (10/11), a Agência realizou uma reunião para tratar sobre o tema com as Vigilâncias Sanitárias estaduais e os Lacens. Entenda!
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo W01 - WILLAERTIA MAGNA na Relação de...
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Qual RDC regula o novo processo para importação?