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De acordo com a RDC 431/2020, as empresas devem inserir as informações no Repositório Documental de Dispositivos Médicos, disponível no portal da Agência.
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A aprovação foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos.
Atividade marcou o retorno dos trabalhos dos grupos, suspensos desde 2019.
Agência publica versão atualizada do Manual Cadifa de Procedimentos Administrativos. Confira!
A partir desta segunda-feira (14/6), a Anvisa publicará vários materiais sobre farmacovigilância e notificação de evento adverso.
Altera a Instrução Normativa - IN nº 162, de 1º de julho de 2022, que estabelece a ingestão...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
A Resolução RDC 81/2008 que dispõe sobre o controle e a fiscalização das operações de comércio...
Finalmente deixamos 2017 para trás. Na área da saúde, não foi um ano fácil. Especialmente para as...
Apesar de algumas alterações já implementadas pela ANVISA nos últimos tempos e do pagamento...