Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 352,de 20 de março de 2020, que dispõe sobre a

autorização prévia para fins de exportação de matériaprima, produto semi-elaborado, produto a granel ou

produto farmacêutico acabado destinados ao combateda COVID-19.

Confira na integra a nova RDC Nº 485

Fonte: Portal Anvisa

Dispõe sobre procedimentos temporários e extraordinários para a autorização em caráter

emergencial, de medicamentos anestésicos, sedativos, bloqueadores neuromusculares e outros

medicamentos hospitalares usados para manutenção da vida de pacientes no enfrentamento da

emergência de saúde pública de importância nacional decorrente do surto do novo coronavírus

(SARS-CoV-2)

Acesse aqui o conteúdo integral da RDC Nº484.

Fonte: Portal Anvisa

Dispõe, de forma extraordinária e temporária, sobre os requisitos para a importação de dispositivos

médicos novos e medicamentos identificados como prioritários para uso em serviços de saúde, em

virtude da emergência de saúde pública internacional relacionada ao SARS-CoV-2.

Acesse aqui o conteúdo integral da RDC Nº483.

Fonte: Portal Anvisa

Altera o art. 7º da Resolução de Diretoria Colegiada- RDC nº 392, de 26 de maio de 2020 para prever

excepcionalidades referentes à utilização de cilindros de oxigênio não medicinal, utilização de rampas de

enchimento de cilindros industriais para o enchimento de cilindros medicinais, e utilização de

unidades de envasamento exclusivo de gases industriais para o envasamento de gases medicinais.

Acesse aqui o conteúdo integral da RDC Nº482.

Fonte: Portal Anvisa