Anvisa promove Diálogo Setorial sobre CP 897/2020
No dia 18 de fevereiro, a partir das 9h30, a Anvisa irá realizar uma reunião virtual para discutir as contribuições à Consulta Pública 897/2020. Participe!
No dia 18 de fevereiro, a partir das 9h30, a Anvisa irá realizar uma reunião virtual para discutir as contribuições à Consulta Pública 897/2020. Participe!
Estabelece a dispensa de registro e da autorização de uso emergencial e os procedimentos para importação e monitoramento das vacinas Covid-19 adquiridas pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Instrumento de Acesso Global de Vacinas Covid-19 (Covax Facility) para o enfrentamento da emergência de saúde pública de importância nacional decorrente do surto do novo coronavírus.
(SARS-CoV-2).
Fonte: Anvisa
Agência publicou edital de mapeamento de sites e plataformas de e-commerce direcionadas ao Brasil. Propostas devem ser enviadas até 1º de março.
RDC 430/2020 aprimora disposições sobre Boas Práticas de Distribuição, Armazenamento e Transporte de Medicamentos.
Após a publicação de nota nesta terça-feira (2/2) pela Anvisa, o laboratório União Química informou à Agência que a vacina que pretende trazer para uso emergencial terá o mesmo padrão de temperatura e conservação da desenvolvida na Rússia e que teve dados publicados na revista The Lancet.
Agência divulga documentos com dúvidas frequentes sobre estabilidade e pós-registro de produtos biológicos.
Nele você encontrará uma revisão sistemática da literatura sobre medicamentos utilizados nos casos de Covid-19. Acesse!