A Anvisa vem adotando uma série de medidas após a detecção de impurezas, chamadas de nitrosaminas, nos princípios ativos conhecidos como “sartanas”, como a losartana e a valsartana, utilizados na fabricação de medicamentos para o tratamento de hipertensão arterial (pressão alta).

Após receber o pedido, a Anvisa irá avaliar se os dados obtidos demonstram segurança e eficácia da vacina conforme os critérios adotados internacionalmente para aprovação de vacinas.

Revisão contempla alinhamento estratégico, capacidade da equipe, progresso de ações e data limite da vigência do plano atual. Entenda!

Devido à instabilidade do sistema, viajantes que tiverem dificuldade com o preenchimento da Declaração estão dispensados de apresentar o documento até nova comunicação da Agência.