Saiba mais sobre o monitoramento pós-mercado de produtos
Confira mais informações do 1º Boletim Informativo sobre Monitoramento Pós-Mercado, que traz dados sobre eventos adversos, queixas técnicas e intoxicações.
Confira mais informações do 1º Boletim Informativo sobre Monitoramento Pós-Mercado, que traz dados sobre eventos adversos, queixas técnicas e intoxicações.
A Anvisa ira receber, a partir da próxima segunda-feira (11/4), evidências técnicas e científicas sobre os Dispositivos Eletrônicos para Fumar (DEF), também conhecidos como cigarros eletrônicos.
Objetivo é divulgar informações atualizadas sobre riscos potenciais ou conhecidos relacionados a produtos sujeitos à vigilância sanitária.
Empresas têm o prazo de 60 dias para envio das informações de atributos técnicos. Entenda!
Material traz dados sobre o acompanhamento da notificação de eventos adversos e queixas técnicas relacionados a produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.
Objetivo é esclarecer a população sobre o uso seguro desses produtos e como identificar se um produto está ou não regularizado.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o art. 7º, III e IV, aliado ao art. 15, III e IV, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999,